Скрининг в первом триместре как делают

Во II триместре по необходимости назначается второй скрининг при беременности, который должен подтвердить либо опровергнуть данные, полученные в ходе первого комплексного обследования. Изменения результатов тщательно изучаются, сравниваются с нормативными показателями, делаются соответствующие выводы.

На их основании родители получают информацию о внутриутробном состоянии ребёнка. Если она положительная, остаётся только ждать его благополучного появления на свет. Если отрицательная, необходимо предпринимать соответствующие меры — лечение или искусственно вызванные преждевременные роды. В любом случае второй скрининг — ответственная процедура, к которой нужно быть готовыми морально и физически.

Те, кто уже прошёл первое комплексное обследование, прекрасно знают и понимают, зачем делают второй скрининг при беременности. Цели этой процедуры:

  • выявить те пороки, которые невозможно было определить после первого скрининга;
  • подтвердить или опровергнуть диагнозы, предварительно поставленные в I триместре;
  • установить уровень риска патологий;
  • обнаружить физиологические отклонения в формировании систем организма ребёнка.

Несмотря на то, что первый скрининг, согласно статистике, даёт более точные результаты, они не могут служить основанием для постановки достоверного диагноза. Для этого нужно отслеживать беременность в течение определённого срока. Второе комплексное обследование плода и плаценты позволяет видеть динамику развития и делать более конкретные выводы. Оно назначается далеко не всем женщинам, а лишь тем, кто попадает в группу риска.

Показания

Показаниями для проведения второго скрининга являются факторы, из-за которых женщины оказываются в группе риска развития патологий беременности. К ним относятся:

  • возраст родителей более 35 лет;
  • плохая наследственность;
  • вирусные заболевания, которыми переболела женщина в I триместре;
  • случаи замирания плода, выкидышей, прерываний беременности, мертворождения в прошлом;
  • брак между близкими родственниками;
  • наркомания;
  • приём лекарств, запрещённых при беременности;
  • генетические отклонения у первых детей в семье;
  • алкоголизм;
  • тяжёлые условия труда.

Если беременность протекает без осложнений, второй скрининг не проводится. Однако, если женщина сама изъявит желание его пройти, чтобы избавиться от ненужных переживаний по поводу здоровья своего малыша, врачи ей не откажут. Данная процедура предполагает те же самые исследования, которые проводились в рамках первого скрининга.

Исследования

На втором скрининге придётся снова пройти УЗИ и сдать анализ на биохимию крови. Осталось выяснить, что смотрят врачи на этот раз, и какие показатели приходится обрабатывать лаборантам и компьютерным программам.

Ко второму триместру, когда проводится очередной скрининг, ребёнок заметно изменяет свой физический облик в утробе. Многие его показатели растут, их отслеживают врачи в ходе ультразвукового исследования. Особое внимание обращается на следующие параметры:

  • структура лица: размер носовой кости, присутствие расщелин рта, носа, ушей, глаз, развитие глазных яблок;
  • размеры плода (фетометрия);
  • степень зрелости легких;
  • строение внутренних органов: сердца, мозга, кишечника, позвоночника, желудка, лёгких, мочевого пузыря, почек;
  • количество пальцев на конечностях;
  • толщина, степень зрелости плаценты;
  • состояние матки и её придатков;
  • количество амниотических вод.

На УЗИ второго скрининга уже более точно определяется пол ребёнка, так как первичные половые признаки уже видны невооружённым глазом. Полученные в ходе исследования результаты подкрепляются данными биохимического анализа крови.

Анализ крови

Многих интересует, берут ли кровь на втором скрининге, потому что все, кто проходит данную процедуру, говорят разное. Если УЗИ указало на наличие патологии плода, без этого анализа данное обследование не будет полным. Если же результаты ультразвукового исследования удовлетворительные, анализ крови не обязателен. В отличие от показателей первого триместра, здесь оценивают несколько иные параметры:

  • содержание хорионического гонадотропина человека (сокращённо — ХГЧ);
  • уровень свободного эстриола;
  • показатели альфа-фетопротеина (научная аббревиатура — АФП;
  • содержание ингибина А.

УЗИ и анализ крови, проведённые в ходе второго скрининга, покажут динамику развития тех генетических отклонений, подозрение на которые возникло в I триместре беременности. Главное — уложиться в сроки проведения этих важных исследований.

Сроки проведения

Очень важно не упустить момент, когда делают второй скрининг — во сколько недель будет самый оптимальный срок для получения максимально точных результатов. Врачи называют следующие временные рамки:

  • не ранее 16-ой недели;
  • не позднее 20-ой;
  • самый удачный срок — вся 17-ая неделя: это позволит пройти дополнительные обследования у генетика при выявлении отклонений.

Так что сроки второго скрининга выпадают на II триместр — почти половину беременности. Именно в этот временной отрезок состояние плаценты и плода можно оценить максимально точно. Но как приготовиться к этому ответственному событию?

Как подготовиться

Если первый скрининг показал не очень хорошие результаты, подготовка ко второму окажется достаточно сложной именно в моральном плане. Как успокоить себя и не думать о плохом, если предыдущие исследования оказались не самыми радужными? Займитесь своим душевным равновесием и в то же время не забудьте подготовить тело к прохождению УЗИ и сдаче крови. Несколько полезных советов помогут вам это сделать.

  1. Мочевой пузырь не обязательно должен быть полным, как на первом скрининге. Большой объём околоплодных вод позволяет качественно провести процедуру УЗИ.
  2. И даже наполняемость кишечника тоже не играет особой роли. Во втором триместре данный орган теснится увеличенной маткой и не мешает проведению ультразвукового исследования.
  3. И всё-таки за сутки до УЗИ второго скрининга нужно отказаться от аллергенных продуктов: шоколада, цитрусовых, какао, морепродуктов, жареных и жирных блюд.
  4. В день сдачи анализа крови нельзя ничего есть — это может исказить результаты анализов.
  5. Нельзя допускать плохих мыслей: нужно взять себя в руки и настроить себя позитивно.

Подготовиться ко второму скринингу несложно, потому что есть уже опыт после первого. А значит — и организовать себя будет в информационном плане проще. И хотя исследования несколько отличаются от предыдущих, схема их проведения будет примерно одинаковой.

Как делают

УЗИ и анализ крови второго скрининга проводятся в одной лаборатории, желательно — в один и тот же день, но это не всегда возможно. Оба исследования не доставляют неприятных ощущений, разве что добрая половина представительниц прекрасного пола боится сдавать кровь из вены. Но для преодоления этого страха есть свои методики.

  1. УЗИ проводится трансабдоминально: датчик соприкасается с животом, на который предварительно наносится специальный гель, проводящий волны.
  2. По картинке, которая выводится на монитор, компьютер делает соответствующие замеры, врач визуально оценивает состояние плода.
  3. Если УЗИ-маркеры генетических отклонений у плода отсутствуют, врач может не отправлять женщину на биохимию крови. Если же они присутствуют, анализ проводится по классической схеме — кровь берётся натощак из вены. Объём забора — от 3 до 5 мл.

Вот так на втором скрининге сдают кровь и проходят УЗИ. Никаких сюрпризов не предвидится, эти процедуры знакомы на данном этапе беременности всем после первого комплексного обследования. После получения результатов их сравнивают с показателями нормы и производят соответствующие расчёты (степень риска, МоМ) для более точной постановки диагноза.

Нормы

Чтобы расшифровать результаты исследований II триместра, нужно знать нормы второго скрининга, чтобы сравнить с ними полученные данные. Отклонения позволят сделать выводы о состоянии плода и плаценты, угрожает что-то течению беременности или всё в порядке и не стоит ни о чём беспокоиться.

Основные нормы УЗИ в рамках второго скрининга можно представить в виде следующих таблиц.

Рост, вес, окружности живота и головки

Длина костей голени и бедренной кости плода

Длина плечевой кости и костей предплечий плода

Индекс амниотической жидкости

Нормы УЗИ для второго скрининга определяются по тем же показателям, что и в первом. Тогда как в анализе крови будет гораздо больше новых параметров.

Кровь

Биохимия крови для второго скрининга показывает не только уровень ХГЧ, но выявляет и другие показатели, важные для II триместра беременности. Обычно их 3, поэтому тест получил название «тройной». Если добавляется дополнительный анализ на ингибин А, он будет называться четверным.

Без этих параметров крови расшифровка второго скрининга невозможна. Они способны указать на наличие генных патологий у плода. Степень их риска рассчитывается исходя из коэффициента МоМ.

Уровень отклонений с учётом таких факторов, как возраст, вес и перенесённые женщиной болезни, закладывается в определённый коэффициент. Для II триместра беременности нормы МоМ представлены в следующих цифрах:

На основе МоМ производится расчёт риска развития отклонений у ещё не родившегося ребёнка. Если он составляет 1 к 380, это считается нормой. Но как только вторая цифра пошла на убыль, это говорит о том, что шанс родить здорового и полноценного ребёнка столь же низок.

Как же узнать из полученных справок после второго скрининга, насколько нормально развивается беременность? Всё зависит от степени отклонений.

Отклонения

О чём может рассказать расшифровка результатов второго скрининга? Если цифры не соответствуют нормам, каждое из таких отклонений беременности будет свидетельствовать об определённом генетическом заболевании плода.

Дефект нервной трубки:

Не всегда плохой второй скрининг гарантирует постановку 100%-но точного диагноза. Бывали случаи, когда после него рождались вполне здоровые дети. Ошибается даже медицина. Но рассчитывать на то, что это именно ваш случай, не стоит. В данном вопросе лучше ориентироваться на мнение и рекомендации наблюдающего беременность гинеколога. Именно он как профессионал может учесть возможность ложного результата, который определяется множеством различных факторов.

Ложные результаты

Хоть и редко, но такое случается: скрининг второго триместра выдаёт ложные результаты. Такое возможно, если течение беременности характеризуется следующими особенностями:

  • многоплодная беременность;
  • неправильно выставленный срок;
  • ЭКО;
  • лишний вес завышает показатели, недостаточный — занижает их;
  • сахарный диабет.

Перед проведением второго скрининга гинеколог обязательно должен выявить с помощью анкетирования и предварительного обследования эти факторы и учесть при выведении результатов. Именно от этого будут зависеть дальнейшие действия по сохранению или прерыванию беременности.

Дальнейшие действия

Так как второй скрининг при беременности проводится уже на её середине, абортирование в случае выявления тяжёлых генетических отклонений невозможно. Какие же действия может посоветовать врач в таком случае?

  1. Консультация гинеколога по поводу полученных данных, если риск развития отклонений составляет 1:250 или 1:360.
  2. Проведение инвазивных методик диагностики при риске патологий 1:100.
  3. При подтверждении диагноза, который не поддаётся терапевтической корректировке, рекомендуется искусственное вызывание родов и извлечение плода.
  4. Если патология обратима, назначается лечение.

Второй скрининг достаточно часто заканчивается принудительно вызванными родами, и супружеская пара должна быть к этому морально готовой. Так как от этих процедур зависит многое, молодым родителям нужно знать о них максимум информации, которая поможет разобраться в непонятных вопросах и развеять сомнения.

И другие особенности

Перед процедурами второго скрининга у пары всегда возникает множество вопросов о том, как к ним правильно подготовиться и как именно они проходят. Врач не всегда успевает провести подробную просветительскую работу по этому поводу, поэтому ответы зачастую приходится искать самим. Облегчить эту задачу поможет специальный блок.

На каком сроке делают второй скрининг?

С 16-ой по 20-ую недели.

Нужно ли сдавать кровь на втором скрининге?

Если УЗИ показало отклонения, то нужно. Если подозрений на генетические нарушения нет, врач может не назначать анализ на биохимию крови.

Что входит во второй скрининг при беременности?

УЗИ и биохимический анализ крови, взятый из вены.

Что выявляют на втором скрининге?

Генетические нарушения в развитии плода и плаценты.

Обязательно ли делать второй скрининг?

При первом плохом скрининге — обязательно.

Как должен поменяться ХГЧ на втором скрининге?

По сравнению с результатами первого скрининга его показатели временно понижаются.

Можно ли есть перед вторым скринингом?

За 4 часа до второго скрининга есть нельзя, так как это может исказить результаты исследований.

В ряде случаев сомнения о том, есть ли у плода отклонения в развитии, может развеять или подтвердить только второй скрининг. Если результаты первого показали слишком высокий риск возникновения генных мутаций, но беременность не была прервана, комплексное исследование нужно пройти обязательно. Это позволяет не только трезво оценить ситуацию, но ещё и принять взвешенное решение о том, рожать больного малыша или нет. Вопрос тяжёлый, но не обращать на него внимания нельзя: от этого зависит не только жизнь ребёнка, но и судьба самих родителей.

Любое копирование запрещено без разрешения администрации.

http://www.vse-pro-detey.ru/vtoroj-skrining-pri-beremennosti/

Каким бы страшным ни казалось будущей мамочке словосочетание «перинатальный скрининг 1 триместра», в реальности он призван выполнить только одну задачу – на самом раннем сроке установить наличие фатальных отклонений в развитии плода. Эта процедура имеет особенный смысл, если в семье встречаются тяжелые врожденные заболевания.

Важно исключить заранее возможность патологий, если будущие родители подвергались радиационному облучению или работали на вредном производстве. Также показаниями для обследования может служить возраст матери. Если женщине за 35, то выполнить генетический скрининг 1 триместра ей порекомендуют обязательно.

Ультразвуковое обследование в первом триместре

Изначально УЗИ (1 триместр) женщина проходит на сроке около 8 недель. С помощью этой процедуры удается визуально оценить состояние эмбриона – в это время отчетливо видны конечности, можно рассмотреть особенности физиологического строения малыша. Но с целью исключения некоторых врожденных заболеваний манипуляцию рекомендуют пройти еще раз, после 11-ой недели.

Врача в данном случае интересует толщина так называемой воротниковой зоны плода (или воротникового пространства – ТВП). Существует очень строгая ТВП-норма 1 триместра: в 11 недель эта складочка на задней поверхности шеи должна быть толщиной в 2 мм, а к 14-ти неделям она увеличивается до 2,6 мм. Если же она больше 3 мм, то можно предполагать возникновение аномалий развития.

Второй показатель, который оценивается с пристрастием – наличие носовой перегородки. Если в 12-14 недель эта косточка не сформировалась, УЗИ-скрининг 1 триместра позволяет заподозрить один из врожденных пороков развития. Хромосомные нарушения слишком важны, чтобы закрывать на них глаза – при отклонениях у ребенка могут возникнуть врожденные уродства, фатальная патология внутренних органов, болезнь Дауна.

Внимание! На основании ультразвукового исследования категорический диагноз поставить нельзя, он всего лишь служит отправной точкой для дальнейших изысканий. Если у врача возникли сомнения и требуется более тщательный скрининг 1 триместра – расшифровка УЗИ может подсказать, какие именно анализы следует назначить беременной в первую очередь.

Анализы крови на гормоны

Существуют специфические анализы, которые позволяют обнаружить возможные хромосомные нарушения плода. Если на УЗИ выявились какие-то подозрительные моменты, то врач обязан назначить дальнейшее обследование, которое получило название «двойного теста».

В процессе оцениваются два показателя – уровень РАРР – А (белка плазмы крови) и b-ХГЧ (гормона, вырабатываемого плацентой при беременности). Следует сразу же оговориться, что и биохимический скрининг 1 триместра (какими бы ни оказались его результаты) не может считаться приговором, он всего лишь служит основанием для серьезных подозрений и дальнейшего наблюдения.

Ведь уровень этих показателей меняется буквально с каждым днем. На сроке в 10 недель b-ХГЧ должен быть не ниже 25,8 и не выше 181,6 нг/мл. К 13-ой недели норма гормона находится уже в пределах от 14,2 до 114,7 нг/мл. Для точного определения гормонального фона и проводится уточняющий скрининг 1 триместра – норма позволяет забыть о подозрениях, но стойкие или прогрессирующие отклонения могут говорить о том, что у будущего малыша уже наблюдаются серьезные проблемы в развитии.

Что бы ни показал анализ, впадать в панику не стоит – это состояние на пользу точно не пойдет. Кровь пересдается несколько раз, результаты от недели к неделе могут существенно отличаться. К тому же тест (пусть и редко) бывает ложноположительным – например, при приеме женщиной до беременности специфических лекарственных препаратов.

Скрининг 1 триместра (расшифровка полученных результатов) – основание для того, чтобы врач уделил будущей мамочке максимум внимания. Самостоятельно изучать непонятные циферки и делать выводы не стоит. К примеру, значительное повышение ХГЧ может говорить о синдроме Дауна у малыша, но также – о наличии некоторых заболеваний самой женщины. Он растет при тяжелом токсикозе, но может намекать и на радостную новость о том, что в семье появится двойня.

Существует определенный алгоритм того, как делают скрининг 1 триместра. Сначала выполняется УЗИ, при подозрениях врача (или наличии опасных наследственных факторов) выполняются биохимические анализы. Дальнейшие шаги для уточнения диагноза предпринимаются после консультации с врачом-генетиком.

Перинатальный скрининг 1 триместра

— На первом триместре.

  • Лабораторный скрининг. В настоящее время, существует лабораторный скрининг, который определяет возможные патологии, в развитии.
  • Неонатальный скрининг Под этим понятием подразумевается исследование на наличие у большой группы людей, определенного показателя.
  • Неонатальный скрининг. В нашей стране, скрининговая система работает следующим образом:
  • В первую очередь, еще в роддоме, всем.

  • Нужен ли скрининг на. В настоящее время, одним из наиболее встречаемых врожденных нарушений у появившихся на свет младенцев.
  • Пренатальный скрининг. Сегодня, благодаря такому методу диагностики, как скрининг, возможно выявить врожденные нарушения плода.
  • Результаты скрининга. На чем основаны результаты такого исследования? А что может повлиять на результат? Ответы на эти и другие.
  • Скрининг — общие сведения Под термином скрининг, подразумевают методику определенного подхода, применяемого во многих областях.
  • Скрининг II триместра. При комбинированном биохимическом скрининге II триместра беременности, беременным женщинам необходимо.
  • Скрининг новорожденных Для того, чтобы появившимся на свет малышам была оказана своевременная помощь, по предотвращению развития.
  • Скрининг тест Под скрининг тестом, подразумевают процедуру оценки, которая носит биологический или психологический.
  • — В первую очередь, это — процедура исследования при помощи ультразвука, ее необходимо пройти на 10-13 неделе беременности, учитывая дату менструации.

    — Затем — биохимический скрининг. В данном случае, проводят анализ крови беременной на общий ХГЧ, а также АФП и свободный эстриол. Пройти необходимо на 14-20 неделях. Лучше всего на 16-18 неделях.

    Для того, чтобы сдать на анализ кровь, во втором триместре УЗИ проходить не требуется, так как используются показатели УЗи, пройденного в первом триместре беременности.

    По полученным результатам, врачи определяют следующие возможные риски:

    — Это синдром Дауна, определяется по трисомии 21.

    — Синдром Эдвардса, определяется по трисомии 18.

    — Дефект нервной трубки.

    Также, на II триместре беременности, проводят пренатальный скрининг. Это тест, который иначе носит название тройного теста II триместра или тройного биохимического скрининга второго триместра беременности.

    — Определение уровня хорионического гонадотропина в сыворотке крови беременной женщины. В случае, нарушения плаценты, у беременной происходит не развивающаяся беременность или возникает опасность ее прерывания. Высокий уровень гормона, в некоторых случаях, также обусловлен многоплодной беременностью.

    — Определения уровня свободного эстриола в крови матери. Уровень эстриола говорит о состоянии плодово-плацентарной системы. О каких либо патологиях плода или плаценты, говорит сниженный уровень эстриола .

    — Определение уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременной женщины. Под Альфа-фетопротеином подразумевают белок, вырабатываемый плодом при беременности и попадающий в кровоток матери. О патологии плода говорит увеличенный или наоборот сниженный уровень. При повышенном уровне Альфа-фетопротеина в сыворотке крови, у плода присутствуют следующие патологии: нефроз, атрезия двенадцатиперстной кишки, омфалоцеле, анэнцефалия. При сниженной концентрации, существует подозрение на синдромом Дауна.

    — РАРР-А скрининг тест. В данном случае, определяют белок "А", который вырабатывается в крови только в случае, если женщина беременна. Если уровень РАРР-А слишком занижен, это говорит о том, что присутствуют такие хромосомные нарушения, как: синдром Дауна или синдром Эдварда.

    Альфафетопротеин начинает вырабатываться еще в желточном мешке, которым снабжен человеческий зародыш. С одиннадцатой недели этот гормон вырабатывается печенью эмбриона. В околоплодных водах альфафетопротеин появляется с выделениями эмбриона, далее он попадает в кровоток женщины. При этом уровень этого вещества очень зависит как от срока беременности, так и от процесса развития плода. На таких данных и основывается сам метод биохимического скрининга.

    Не забывайте и о том, что очень многие тяжелые пороки развития у плода можно предотвратить ведением здорового образа жизни.

    — На первом триместре беременности будущим мамам проводят Ультразвуковой скрининг, в данном случае, измеряются и вносятся в анкету следующие параметры: копчико-теменной размер, толщины воротникового пространства, при их значении больше 3 мм подозревают возможное нарушение развития плода.

    — При биохимическом скрининге I триместра, проводят анализ крови беременной на β-ХГЧ и PAPP-A.

    Необходимо знать, что УЗИ следует проходить на 10-14 неделях беременности. Полученные результаты применяются при расчете рисков в первом и втором триместрах. Следует знать, что именно с УЗИ необходимо начинать обследование, так как при дальнейшем исследовании возможно выявление нарушений в развитии плода. По результатам Узи вычисляют период, когда необходимо пройти биохимический скрининг. На пренатальный скрининг в первом триместре, кровь следует сдавать на 10–13 неделях. На следующем этапе, изучаются полученные в результате биохимического исследования показатели, результаты, полученные после ультразвукового обследование плода и корректирующие данные, по которым вычисляют риск развития у малыша синдрома Дауна и синдрома Эдвардса. По рассчитанному риску определяют риск беременной по хромосомному нарушению плода. Исходя из того, каковы полученные результаты исследования, на консультации врачем-генетиком предоставляются советы беременной о последующих исследованиях.

    — вес будущей мамы;

    — акушерская патология в анамнезе;

    — действие некоторых гормональных медицинских средств;

    Благодаря анализу программы, обрабатываются все данные и пациентке, предоставляется заключение. При помощи которого, врач-клиницист проводит анализ, именно, данного результата. Данный метод вычисления риска врожденного и наследственного нарушения не следует рассматривать как диагноз. Необходимо помнить, что выводы поставленные после проведения скрининга, характеризуются как вероятностные и в последствии подтверждаются или исключаются в ходе дальнейшего исследования плода инвазивным способом 2-го уровня. Если, беременная женщина попадает в группу риска, сразу паниковать не следует, так как ситуация контролируется опытными врачами и опасаться нечего.

    В первую очередь, еще в роддоме, всем новорожденным проводят забор образца крови, нанося ее на особую тест-полоску. В большинстве случаев, забор осуществляют из области пяточки. Затем, данные тест-полоски проходят исследование в лаборатории на ФКУ и ВГ. Если, возникают какие-либо подозрения на наличие болезни, родителей в срочном порядке об этом уведомляют, прося посетить медико-генетическую консультацию или эндокринологический диспансер, для проведения повторного исследования. Если заключение подтверждено, начинается лечение. В случае, если нарушение не обнаруживается, родителям об этом не сообщают. Данная система исследования, за последние десятилетия, не давала ни одного сбоя.

    В настоящее время, существует специальная президентская программа неонатального скрининга на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз, которая серьезно контролируется. Скрининг тесты, являются обязательными. Сегодня, благодаря проведению данных скриниг-тестов на ФКУ и ВГ, было уменьшено большое число случаев развития у детей клинических форм заболеваний. Также, в последствии, с возникновением новых диагностических методов и появления в нашей стране новых государственных программ, касающихся здравоохранения, в неонатальный скрининг будет включено большее число болезней. Благодаря этому, дети будут расти здоровыми и радовать своих родителей, у которых станет меньше причин для волнений.

    — на фенилкетонурию — болезнь передающаяся по наследству, характеризующуюся сбоем в аминокислотном обмене, то есть — поражением аминокислотами фенилаланина центральной нервной системы малыша.

    — на врожденный гипотиреоз — при данном заболевании, у ребенка возникает недостаточность функции щитовидной железы. То есть, происходит уменьшение или совсем не происходит выработка тиреоидных гормонов, что отрицательно влияет на полноценное развитие ребенка еще до его появления на свет.

    — на адреногенитальный синдром. В данном случае, у ребенка присутствует нарушение функции коры надпочечников.

    — на галактоземию — характеризуется патологией обмена веществ, в результате — отсутствия или уменьшения активности фермента, способствующего превращению галактозы в глюкозу. Происходит тяжелое поражение печени, а также нервной системы ребенка и глаз.

    — на муковисцидоз. При данном системном наследственном заболевании, происходит тяжелое нарушение работы органов дыхания и пищеварения.

    Скрининг проводят на четвертый день, после того как малыш появился на свет.

    Последние

    Здравствуйте, мне 26 лет. Беременность по месячным 11, 1 недель,ко ктр.

    Здравствуйте! Мне 34 года, беременность вторая. Сделала биохимический скрининг.

    Помогите пожалуйста разобраться, мне 25 лет, результаты скрининга: срок.

    Здравствуйте! Мне 26 лет. Я нахожусь на 21 неделе беременности. На очередном.

    Здравствуйте, подскажите пожалуйста 12 недель, мой возраст 27, первая беременность.

    Здравствуйте расшифруйте пожалуйста результаты биохимического скриненга.

    Добрый день! Сдала Скрининг 1 триместра, по УЗИ срок беременности поставили.

    Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста результаты . Возраст 22 узи 12недель.

    Здравствуйте. Анализ сдавала на 13нед.и 1д., вес 59кг 16.10.14. Помогите.

    Добрый день, мне 27 лет, вторая беременность. У первого ребёнка после 30.

    http://www.tiensmed.ru/news/screening-wkti/